Мономицин

Синонимы: Catenulin, Gabbromycina, Humatin, Hydroxymycin, Paromomycin.

Выделен из культуральной жидкости Streptomyces circulatus var. monomycini. За рубежом выпускают идентичные мономицину антибиотики — паромомицин (Paromomycin), аминозидин (Aminosidin).

Физико-химические свойства

Суммарная формула: С₂₃H₄N₅O₁₄. Молекулярная масса 615,6.

Порошок или пористая масса кремоватого цвета, гигроскопичен. Является оптически активным водорастворимым основанием. Молекула мономицина состоит из четырех компонентов: дезоксистрептамина, глюкозамина, рибозы и аминосоединения с двумя аминными группами. Мономицин хорошо растворим в воде, изотоническом растворе хлорида натрия, в растворах новокаина, значительно хуже — в метаноле, этаноле, плохо растворим в органических растворителях. Устойчив к действию щелочей, быстро инактивируется кислотами.

Антимикробное действие. По спектру антимикробного действия соответствует неомицину и канамицину. Высокоактивен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов и кислотоустойчивых бактерий. Минимальная подавляющая рост концентрация мономицина для большинства грамположительных бактерий и стафилококков колеблется в пределах 0,4—10 мкг/мл и более. Свежевыделенные штаммы стафилококков, устойчивые к действию бензилпенициллина, эритромицина, тетрациклина, сохраняют чувствительность к мономицину.

Антибиотик малоактивен в отношении стрептококков, пневмококков, энтерококков. К действию мономицина устойчивы синегнойная палочка, клостридии и грибы (смотрите таблицу ниже).

Антимикробный спектр мономицина

Несмотря на высокую активность in vitro против Mycobacterium tuberculosis, мономицин in vivo при экспериментальном туберкулезе белых мышей менее активен, чем стрептомицин и канамицин. Ценным свойством мономицина является его активность in vitro и in vivo в отношении некоторых простейших (дизентерийной амебы, лейшманий, в меньшей степени трихомонад).

«Рациональная антибиотикотерапия»,С.М.Навашин, И.П.Фомина