Применение пенициллина при наличии воспалительного процесса в мозговых оболочках
При наличии воспалительного процесса в мозговых оболочках пенициллин лучше проникает в спинномозговую жидкость, обеспечивая достаточные терапевтические концентрации при внутримышечном и особенно внутривенном методах введения. В этих условиях концентрация антибиотика в ликворе при его внутривенном введении в мега-дозах (40 000 000— 80 000 000 ЕД/сут) может достигать токсических уровней (60 ЕД/мл). При суточной дозе бензилпенициллина 15 000 000—24 000 000 ЕД концентрация в спинномозговой жидкости обычно не превышает 8 ЕД/мл, она является бактерицидной для большинства чувствительных к его действию возбудителей. В тяжелых случаях возможно введение пенициллина непосредственно в субарахноидальное пространство, однако в связи с опасностью серьезных осложнений необходимо соблюдать осторожность.
В норме (при отсутствии воспаления мозговых оболочек и при нормальной функции почек) введение (внутримышечно или внутривенно) антибиотика в суточной дозе 40 000 000 ЕД сопровождается повышением его концентрации в ликворе до 10 ЕД/мл (указанный уровень концентрации не является токсическим).
При парентеральном введении пенициллин плохо проникает в жидкости и ткани глаза, особенно в хрусталик. При местном применении препараты пенициллина хорошо проникают в поверхностные слои роговицы и хрусталика, создавая концентрации, обычно достаточные для лечения инфекций глаза.
В незначительных количествах и медленно пенициллин проникает в полости плевры, перикарда и синовиальную полость, концентрации антибиотика в этих полостях составляют 40% (25—75%) от уровня в сыворотке. В высоких концентрациях (1/2 концентрации в сыворотке) пенициллин обнаруживается в асцитической жидкости.
Пенициллин легко проходит через плаценту, и через 1—6 ч после введения в организм матери его концентрация в кровеносном русле плода составляет 25—30% (от 10 до 50%) от уровня в материнской крови. Хорошее проникновение пенициллина через плацентарный барьер благоприятно с точки зрения лечения и профилактики инфекций плода.
В отличие от сульфаниламидов пенициллин обладает способностью проникать в фибринозные ткани, обеспечивая хороший терапевтический эффект при болезненных процессах, сопровождающихся фибринозным воспалением и некрозом тканей. Эффективность пенициллина в очаге воспаления зависит от степени васкуляризации последнего: в обекровленной ткани концентрация антибиотика составляет 10—15% от его концентрации в сыворотке, в участках с хорошим кровоснабжением — 25%. При локальных процессах в легких рекомендуют применять пенициллин местно. В организме инактивируется 30—50% введенного антибиотика.
«Рациональная антибиотикотерапия»,
С.М.Навашин, И.П.Фомина
- Показания к применению и дозы бициллина
- Новокаиновая соль бензилпенициллина
- Местное применение бензилпенициллина
- Эндолюмбальное применение пенициллин
- Введение высоких доз бензилпенициллина
- Бензилпенициллин при лечении инфекций
- Выделение пенициллина из организма
- Препараты бензилпенициллина внутрь
- Внутримышечное введение натриевой и калиевой соли бензил-пенициллина
- Действие пенициллина в среде поддерживающей размножение микробов
- Механизм действия антибиотиков пенициллиновой группы
- Чувствительность к пенициллину представителей рода Neisseria
- Устойчивость к действию бензилпенициллина у пенициллиназообразующих стафилококков
- Расщепление β-лактамного кольца бензилпенициллина при действии воды