Тетрациклины
Суточные дозы детям и взрослым вводят равными частями 4 раза в сутки. Суспензию запивают водой или молоком. Приготовленную водную суспензию можно хранить не более 1 нед при комнатной температуре. Окситетрациклина гидрохлорид для внутримышечного введения Кристаллический порошок желтого цвета, растворим в воде. Назначать окситетрациклин внутримышечно рекомендуют в случаях, когда прием препарата внутрь затруднен, невозможен или вызывает…
Окситетрациклин применяют для профилактики и лечения инфекционных осложнений у хирургических больных, особенно при операциях в брюшной полости, хирургическом сепсисе, перитонитах, смешанных инфекциях, инфекциях мочеполового тракта и желчевыводящих путей, что основано на концентрировании и создании высоких уровней антибиотика в желчи и моче. Окситетрациклин широко используется в глазной практике (конъюнктивиты, блефариты, язвы роговой оболочки и т. д.),…
Местно тетрациклина гидрохлорид применяют при абсцессах, кожных заболеваниях, ранах, ожогах, заболеваниях глаза и т. д. в виде растворов (с новокаином), повязок с импрегнированной антибиотиком марлей, мазей и пр. Тетрациклиновая глазная мазь содержит 10 мг антибиотика в 1 г. Представляет собой желтую или желто-коричневую массу однородной консистенции. Мазь состоит из тетрациклина основания и мазевой основы (ланолин…
Основной метод введения тетрациклина — прием внутрь после еды. Оптимальной однократной дозой для взрослого является 250 мг. Принимают тетрациклин 3—4 раза в сутки, запивая водой или холодным молоком. Высшая суточная доза для взрослых 2 г. Детям старше 8 лет тетрациклин применяют в суточной дозе 20—25 мг/кг. При тяжелом течении болезни лечение тетрациклином начинают с дозы,…
Местно антибиотик применяют при лечении больных с ожогами, флегмонами, маститами, абсцессами путем орошения раневой поверхности или введения водного раствора тетрациклина в гнойную полость после предварительного отсасывания гноя. В настоящее время в связи с широким распространением в клинике тетрациклиноустойчивых штаммов микроорганизмов, бактериостатическим типом действия на бактериальную клетку и относительно высокой частотой возникновения побочных реакций тетрациклин при…
Тетрациклиновые антибиотики из организма выводятся в основном почками путем клубочковой фильтрации и с испражнениями. С мочой выделяется около 10—25% антибиотика, принятого внутрь, и 20—70% дозы, введенной внутривенно (смотрите таблицу ниже). При приеме внутрь тетрациклины выделяются с калом в значительных количествах. Количество выделенного антибиотика зависит от величины применяемой дозы. При однократной дозе тетрациклина 250 мг концентрация…
Тетрациклиновые антибиотики плохо проникают в спинномозговую жидкость. Концентрация их в ликворе при парентеральном введении составляет 5—10% содержания в крови. При воспалительных заболеваниях мозга и его оболочек содержание тетрациклинов в ликворе повышается (15 — 50% от уровня в сыворотке). Концентрация тетрациклина в ликворе при внутривенном введении в дозе 0,5 г в течение 6 ч после введения…
При многократном применении в зависимости от величины доз и интервалов между приемами возможна кумуляция антибиотика. При парентеральном применении тетрациклинов выявляются следующие преимущества: лучшее всасывание и уменьшение потерь, неизбежных в результате неполного всасывания этих антибиотиков при приеме внутрь; быстрое достижение высоких концентраций в крови при незначительных индивидуальных колебаниях; значительное уменьшение доз и снижение процента побочных реакций….
Тетрациклины чаще всего назначают внутрь, однако существуют лекарственные формы этих антибиотиков и их производных, которые можно вводить внутримышечно, внутривенно, в полости, применять местно. При введении внутрь тетрациклин создает более высокие уровни концентраций в крови по сравнению с окситетрациклином. Максимальная концентрация (1,5 — 3,5 мкг/мл) антибиотика создается в крови через 2—3 ч после однократного перорального введения…
В основе антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление белкового синтеза. Торможение тетрациклинами синтеза белка обнаружено в опытах с мечеными аминокислотами. Оказалось, что антибиотики этой группы в бактериостатических концентрациях тормозят включение меченых аминокислот в белки. Тетрациклины связываются 30S-субъединицей бактериальной рибосомы, а местом непосредственного приложения их антибактериального эффекта является подавление энзимов, катализирующих связывание аминоацил-тРНК с рибосомальными акцепторами. Положение…
