Эффект DTIC при лечении злокачественной меланомы

По мнению авторов, DTIC оказывается наиболее эффективным химиотерапевтическим средством при лечении злокачественной меланомы, а эффект меньших доз объясняют иммунным фактором во взаимоотношении между опухолью и организмом. Wagner и сотр. (1972) сообщили о 25,1% больных с благоприятным воздействием из 393 больных злокачественной меланомой, подверженных лечению препаратом DTIC.

В заключение авторы отмечают, что больные хорошо переносят воспринятые рутинные дозы препарата, и он оказывается полезным при лечении метастатических форм злокачественной меланомы. Сообщения о самостоятельном применении DTIC при диссеминированной злокачественной меланоме сделали van der Merve et. al. (1971), Larsen и сотр. (1971), Goldsmith и сотр. (1972) А. М. Гарин и сотр. (1973), Gerner и Moore (1973), Bruckner и сотр. (1974), Einhorn и сотр. (1974), Carter и сотр. (1975).

Luce и сотр. (1970) сообщают о полных и частичных ремиссиях у одного больного с метастазами меланомы в мозгу и легких, у другого больного с метастазами в лимфатических узлах и легких, у двух больных с метастазами только в лимфатических узлах и у одного больного с метастазами на коже. По принципу, следует подчеркнуть, что сателлитные и метастатические меланомные очаги на коже и в регионарных лимфатических узлах легче поддаются лечебному действию DTIC, чем метастазы во внутренних органах (печень, легкие, мозг и др.).

Сборная таблица ниже (по Carter и Frieman, 1973) дает представление об эффективности отдельных химиотерапевтических средств при злокачественной меланоме.

Следовательно, согласно данным приведенной таблицы, наиболее высокие проценты объективно удовлетворительных результатов от терапии показали следующие препараты: DTIC (20,4%), циклофосфамид (24%), актиномицин D (33%) и гидроксимочевина (24%).

Несмотря на то, что данные некоторых авторов указывают на более высокие проценты удовлетворительных результатов при лечении другими препаратами, как, например, актиномицином D и пр., чем препаратом DTIC, но лечебные результаты последних отличаются большей стабильностью и более продолжительными ремиссиями. Следует отметить, что в данном случае играет роль также качество ремиссий (комплекс благоприятных признаков субъективного и объективного улучшения состояния), при котором DTIC превосходит все остальные химиотерапевтические средства.

«Пигментные опухоли», Р. Иконописов, Р. Раичев

• Профилактическая иммунотерапия злокачественной меланомы
• Лимфоциты несенсибилизированного донора
• Лечение оспенной вакциной больных с кожными сателлитными и диссеминированными метастазами злокачественной меланомы
• Фениламидотиазолы
• Использование при активной неспецифической иммунотерапии Corynebacterium parvum и Corynebacterium granulosum
• Применение комбинации из микобактерий и нейроминидазы
• Создание препаратов неспецифической иммуностимуляции из субклеточных составных частей микобактерий
• Неспецифическая иммунотерапия вакциной BCG
• Лечение осложнений, связанных с иммунотерапией вакциной BCG
• Генерализованные кожные высыпания наблюдаемые при скарификационном методе введения вакцины BCG
• Заключения в терапии посредством введения вакцины BCG в очаг опухолевого поражения при сателлитных и метастатических кожных узлах злокачественной меланомы
• Медленное течение заболевания у больных получавших вакцину BCG
• Продолжительный эффект циклофосфамида на образование антител
• Возможности иммунотерапии и ее разновидностей в лечении злокачественной меланомы
• Вакцина BCG при индуцированных опухолях
• Отторжение кожных трансплантатов под влиянием вакцины BCG
• Ранняя иммунная реакция под влиянием вакцины BCG и ее производных