Принципы современной иммунотерапии

Мы считаем, что попытки иммуностимуляции уместны в каждой стадии онкологического заболевания и в ходе любого другого лечебного мероприятия, несмотря на небольшие виды на лечебную эффективность. Наши исследования показали, что иммунная реактивность редко впадает в полную рефрактерность в отношении антигенной стимуляции (Ikonopisov et al., 1970). Более того, мы поставили бы вопрос наоборот: не иммунотерапия бессмысленна при состоянии иммуносупрессии под влиянием хирургического, лучевого или химиотерапевтического вмешательства, а последние показаны при удовлетворительном уровне спонтанной и индуцированной иммунной реактивности.

• При пассивной и адоптивной иммунотерапии требуется специфическая активность высокого уровня и соответствующие количества антител. При пассивной серотерапии необходимо достаточное количество специфических противоопухолевых антител, которые атаковали бы и оккупировали места антигенных детерминант на поверхности опухолевой клетки. При избытке сывороточных антител можно вызвать не подавление, а ускорение роста опухоли.

Это количественное соотношение важно при лимфоцитарном цитотоксическом воздействии на опухолевую клетку. Оптимальные условия требуют соотношения иммунокомпетентных лимфоцитов к «мишенной» опухолевой клетке как 100—300:1.

При адоптивной иммунотерапии трансфузия иммунокомпетентных лимфоцитов при состоянии иммуносупрессии организма-носителя опухоли и при иммунной направленности против антигенов тканевой совместимости HL-A, как и против антигенов, связанных с опухолью, может привести к состоянию «реакции присадка против приемщика» («graft versus host reaction»).

• Хронологический порядок включения иммунотерапии в отношении других мероприятий (удаления основной опухолевой массы, химиотерапии, лучевой терапии) имеет решающее значение и, по мнению Hersh и сотр. (1973), его следует определить эмпирически. К этой проблеме мы вернемся позже при рассмотрении комбинированного лечения.
• Активную иммунотерапию следует применять в области лимфатического дренажа, в котором нет метастазов (Alexander и Hall, 1970).

Наш опыт свидетельствует о том, что антигенную информацию усваивают также центральные представительства иммунной системы с последующими клеточными реакциями СЗТ при подкожном введении вакцины в области, подверженные терапевтической диссекции регионарного лимфатического бассейна.

• Иммунотерапевтические процедуры следует планировать с учетом селективного повышения клеточно-связанной иммунной реактивности ввиду того, что стимуляция производства противоопухолевых антител может привести к «блокированию» проявлений цитотоксичности лимфоцитов.
• Необходимо разработать достоверные методы определения противоопухолевой защиты организма до и многократно в ходе предпринятой иммунотерапии.

«Пигментные опухоли», Р. Иконописов, Р. Раичев

• Профилактическая иммунотерапия злокачественной меланомы
• Лимфоциты несенсибилизированного донора
• Лечение оспенной вакциной больных с кожными сателлитными и диссеминированными метастазами злокачественной меланомы
• Фениламидотиазолы
• Использование при активной неспецифической иммунотерапии Corynebacterium parvum и Corynebacterium granulosum
• Применение комбинации из микобактерий и нейроминидазы
• Создание препаратов неспецифической иммуностимуляции из субклеточных составных частей микобактерий
• Неспецифическая иммунотерапия вакциной BCG
• Лечение осложнений, связанных с иммунотерапией вакциной BCG
• Генерализованные кожные высыпания наблюдаемые при скарификационном методе введения вакцины BCG
• Заключения в терапии посредством введения вакцины BCG в очаг опухолевого поражения при сателлитных и метастатических кожных узлах злокачественной меланомы
• Медленное течение заболевания у больных получавших вакцину BCG
• Продолжительный эффект циклофосфамида на образование антител
• Возможности иммунотерапии и ее разновидностей в лечении злокачественной меланомы
• Вакцина BCG при индуцированных опухолях
• Отторжение кожных трансплантатов под влиянием вакцины BCG
• Ранняя иммунная реакция под влиянием вакцины BCG и ее производных