Повышение цитотоксичности лимфоцитов в отношении аутологических меланомных клеток

Currie, Lejeune и Hamilton-Fairley (1971) со своей стороны доказали, что аутоиммунизация повышает цитотоксичность лимфоцитов в отношении аутологических меланомных клеток.

В целом ряде проведенных исследований Currie и Basham (1972), Currie (1973) и Currie и McElwain (1975) изучили механизмы иммуностимуляции посредством облученных меланомных аутологических и аллогенных клеточных суспензии.

Они пришли к заключению, что вакцины из облученных меланомных клеток редуцируют или полностью устраняют циркулирующие растворимые специфические антигены, которые, образуя антиген-антитело комплексы, препятствуют функции цитотоксических лимфоцитов. Прибавляя аутологические сыворотки до и после предпринятой иммунизации облученными аутологическими или аллогенными трансплантатами к суспензиям из иммунокомпентентных лимфоцитов, Currie и сотр. отчитывали наличный цитотоксический эффект количественно и в динамике, а оттуда судили косвено о количестве растворимого специфического меланомного антигена.

Целоклеточные аутологичные и аллогенные меланомные вакцины стимулируют, с одной стороны, образование антител, что приводит к исчерпыванию циркулирующего растворимого специфического антигена и освобождает путь к выявлению клеточно-связанного противоопухолевого иммунитета. Currie и McElwain (1975) создали таким образом объективный метод для измерения иммуностимуляции облученными аутологическими и аллогенными вакцинами меланомных клеток, тем более, что количественные изменения растворимого специфического антигена находятся в закономерной обратной зависимости от клинического состояния больного.

Currie и McElwain (1975) также доказали, что иммунизация аутологическими и меланомными клетками с прибавлением вакцины BCG приводит к уменьшению активности сывороточного ингибитора с увеличением цитотоксичности лимфоцитов. Эти авторы подтвердили также, что при подобной комбинированной иммуностиыуляции (облученные аутологические меланомные клетки плюс вакцина BCG) доза опухолевых клеток, необходимых для стимуляции клеточно-связанной иммунной реактивности, ниже (<10⁸) при наличии BCG, чем при иммунизации без этой вакцины. Интерес представляет сообщение de Vries et al. (1972) о том, что самостоятельное применение вакцины BCG не увеличивает цитотоксичности лимфоцитов против данного штамма тканевой культуры меланомных клеток.

«Пигментные опухоли», Р. Иконописов, Р. Раичев

• Профилактическая иммунотерапия злокачественной меланомы
• Лимфоциты несенсибилизированного донора
• Лечение оспенной вакциной больных с кожными сателлитными и диссеминированными метастазами злокачественной меланомы
• Фениламидотиазолы
• Использование при активной неспецифической иммунотерапии Corynebacterium parvum и Corynebacterium granulosum
• Применение комбинации из микобактерий и нейроминидазы
• Создание препаратов неспецифической иммуностимуляции из субклеточных составных частей микобактерий
• Неспецифическая иммунотерапия вакциной BCG
• Лечение осложнений, связанных с иммунотерапией вакциной BCG
• Генерализованные кожные высыпания наблюдаемые при скарификационном методе введения вакцины BCG
• Заключения в терапии посредством введения вакцины BCG в очаг опухолевого поражения при сателлитных и метастатических кожных узлах злокачественной меланомы
• Медленное течение заболевания у больных получавших вакцину BCG
• Продолжительный эффект циклофосфамида на образование антител
• Возможности иммунотерапии и ее разновидностей в лечении злокачественной меланомы
• Вакцина BCG при индуцированных опухолях
• Отторжение кожных трансплантатов под влиянием вакцины BCG
• Ранняя иммунная реакция под влиянием вакцины BCG и ее производных