Ориентировочная схема антибиотикотерапии при почечной недостаточности
Антибиотик | Метод введения |
Рекомендуемые суточные или разовые дозы и интервалы между введениями разовой дозы |
|
при нормальной функции почек | при клиренсе креатинина ниже 30 мл/мин, остаточном азоте 80—120 мг% | ||
Бензилпенициллин | Внутривенно | 5 000 000—10 000 000 ЕД и более; равными дозами с интервалом 4—6 ч | Не более 10 000 000 ЕД, интервал 8—12 ч |
Оксациллин | Внутрь | 2 г и более; равными дозами каждые 4—6 ч | 1 г и более; равными дозами каждые 4—6 ч |
Ампициллин | Внутрь | 2—4 г; равными дозами каждые 4—6 ч | Снижение доз лишь при дальнейшем ухудшении функции почек |
Ампициллин | Внутривенно | 3—6 г; равными дозами каждые 6 ч | По 0,5—1 г каждые 12 ч |
Цефалотин | Внутримышечно | 3—6 г; равными дозами каждые 6 ч | 2—4 г, интервал между введениями 12 ч |
Цефалоридин (цепорин) | Внутримышечно | 2—4 г; равными дозами каждые 6 ч | По 1 г через 24 ч |
Тетрациклин | Внутрь | По 0,25 г каждые 6 ч | По 0,25 г каждые 24—48 ч |
Морфоциклин | Внутривенно | По 0,25—0,5 г каждые 12 ч | По 0,25—0,5 г через 4—6 дней |
Доксициклин | Внутрь | 0,2 г первоначальная доза, в дальнейшем по 0,1 г через 24 ч | Схема без изменений |
Левомицетин | Внутрь | По 0,25 г каждые 6 ч | По 0,25 г каждые 8 ч |
Стрептомицин | Внутримышечно | 1 г/сут; равными дозами через 8—12 | По 0,3 г каждые 48—72 ч ч |
Канамицин | То же | 1,5 г; равными дозами каждые 8 — 12 ч | По 1 г каждые 3—4 дня |
Гентамицин | Внутримышечно | До 3—5 мг/кг, интервал между введениями 8—12 ч |
По 40—80 мг каждые 24—48 ч. Возможно нефротоксическое действие |
Эритромицин | Внутрь | По 0,25 г каждые 6 ч | По 0,25 г каждые 6—8 ч |
Линкомицин | Внутрь | По 0,5 г каждые 8 ч | По 0,125—0,25 г каждые 12 ч |
Фузидин | Внутрь | То же | По 0,5 г каждые 8—10 ч |
Полимиксин В | Внутримышечно | 1,8—2,0 мг/кг; равными дозами каждые 6—8 ч | 1,8—2 мг/кг каждые 2—4 дня |
Однако существующие схемы и номограммы не во всех случаях могут обеспечить выбор оптимальных режимов введения аминогликозидов, применение которых, как в норме, так и особенно при нарушении выделительной функции почек, требует обязательного определения уровня их концентраций в крови.
Кинетика антибиотиков при печеночно-почечной недостаточности
При печеночной недостаточности, протекающей нередко как печеночно-почечная недостаточность, меняется кинетика антибиотиков, подвергающихся метаболическим превращениям в печени (макролиды, рифам- пицин, фузидин и др.), что является указанием на необходимость соответствующей коррекции антибиотикотерапии. Особую осторожность в этих условиях следует соблюдать при назначении потенциально гепатотоксичных антибиотиков (тетрациклины, рифампицин, линкомицин и др.).
«Рациональная антибиотикотерапия»,С.М.Навашин, И.П.Фомина
- Селекция антибиотикоустойчивых микроорганизмов
- Эффект применения химиотерапевтических веществ
- Лечение новорожденных новыми аминогликозидами
- Схемы лечения пенициллинами у детей первых дней жизни
- Факторы меняющие фармакокинетику антибиотиков у новорожденных
- Увеличение лечебных доз антибиотиков с целью обеспечения достаточных концентраций в месте поражения
- Обеспечение достаточных концентраций антибиотика в пораженной области
- Рекомендации по выбору антибиотиков при инфекциях, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами
- Антимикробный спектр антибиотика