Главная / Инфузионно-трансфузионная терапия острой кровопотери / Осложнения инфузионно-трансфузионной терапии

Осложнения инфузионно-трансфузионной терапии


Проведение трансфузионной терапии иногда сопровождается неблагоприятными и даже потенциально смертельными последствиями.

Их возникновение обусловлено в первую очередь тем, что донорская кровь отличается от циркулирующей в организме и не может полностью возместить то, чего больной лишается при кровопотере. EisenhartRothe (1976) указывает на возможность иммунологических, метаболических и инфекционных осложнений гемотрансфузии, которые должны учитываться при проведении терапии.

Иммунологические реакции

Иммунологические реакции лежат в основе большинства неблагоприятных реакций на трансфузию. По данным Ahrons и RissmeyerNillsen (1968), 94 % этих реакций обусловлено иммунологическим феноменом и только 6 % — другими.

Антигенная структура крови чрезвычайно сложна. Кроме антигенных систем АВО и резус, эритроциты имеют еще ряд антигенных систем (Келла, Даффи, Кидда, Лютерана, Челано и др.), а их общее число составляет несколько сотен. Кроме того, имеются многочисленные антигены лейкоцитов, тромбоцитов, лимфоцитов и белков крови.

В 1969 г. С. С. Харамоненко указывал на возможность наличия в крови людей 1 300 000 антигенных сочетаний. С тех пор значительно возросло число известных антигенов в крови, а соответственно и их сочетаний. В этом смысле каждый человек имеет свою группу крови [Петровский Б. В., 1979].

Следует помнить, что совместимость донорской крови является неполной, относительной [Pineda et al., 1978], а существующие серологические тесты на совместимость достаточны лишь для предотвращения большинства гемолитических трансфузионных реакций, но не исключают отсроченные гемолитические и негемолитические реакции.

«Инфузионно-трансфузионная терапия острой кровопотери»,
Е.А. Вагнер, В.С. Заугольников

Острый внутрисосудистый гемолиз и возникающее в связи с этим ДВС ведут к развитию острой почечной недостаточности, представляющей серьезную угрозу для жизни больного. В настоящее время установлено, что возникновение ОПН при иногруппном переливании не может быть объяснено только закупоркой почечных канальцев гемоглобином, поскольку почки свободно фильтруют его. Значительно большую роль в ее развитии играют снижение почечного…


Единственным симптомом поражения почек при гемотрансфузионном шоке является снижение диуреза или анурия. Повышение содержания в крови креатинина, остаточного азота, мочевины свидетельствует о сформировавшейся почечной недостаточности. Факт переливания несовместимой крови, развитие гемотрансфузионного шока, а в дальнейшем выраженного гемолиза позволяет предполагать ОПН. Таким образом, ОПН, развивающаяся при трансфузии несовместимой крови, является результатом ишемических повреждений почек вследствие гемотрансфузионного…


Гемотрансфузия всегда опасна возникновением иммунных конфликтов [Климанский В. А., Рудаев Я. А., 1984; Шабалин В. Н., 1980]. Переливание крови по существу представляет собой один из видов аллогенной пересадки тканей, при которой возможно развитие иммунологического конфликта [Крук Н. И., 1981]. Совместимость по всем антигенным системам клеток и белков крови практически неосуществима, поэтому полной совместимости крови и…


Лечение гемотрансфузионного конфликта включает в первую очередь мероприятия по ликвидации гиповолемии — введение полиглюкина, желатиноля, изотонического раствора хлорида натрия или раствора Рингера. Эффективным дополнением к инфузионной терапии у больных с гемотрансфузионным шоком является использование больших доз глюкокортикоидов (преднизолона в дозе 3—5 мг/кг однократно). С целью предотвращения ДВС крови, коагулопатии потребления и геморрагического синдрома внутривенно вводят…


Пирогенные (фебрильные) реакции — наиболее частый нежелательный ответ на трансфузию. Клинически она проявляется повышением температуры тела и ознобом. При легкой форме отмечается повышение температуры тела до 38°С. Реакции средней тяжести характеризуются повышением температуры тела до 38,5—39 С, выраженным ознобом. При тяжелых реакциях наблюдаются более высокая температура тела, боли в мышцах, сильный озноб, одышка, головная боль,…


Форсированный диурез позволяет ускорить выведение из организма продуктов гемолиза, тромбопластических и вазоактивных субстанций. Его проводят при помощи водной нагрузки (внутривенно вводят сбалансированные натрийсодержащие кристаллоидные плазмозаменители, реополиглюкин, нативную плазму, 5 % раствор глюкозы) в сочетании с ощелачиванием плазмы (5 % раствор гидрокарбоната натрия по 300—500 мл, повторное введение через 8—10 ч) и введением салуретиков (лазикс по…


Лечение умеренных аллергических реакций, выражающихся только в кожных изменениях и значительном повышении температуры тела, проводят антигистаминными препаратами (димедрол, супрастин, пипольфен). Более тяжелые реакции требуют прекращения трансфузии и энергичного постсиндромного лечения, в том числе антигистаминными препаратами и глюкокортикоидами (60— 180 мг преднизолона внутривенно). Иногда Инфузионно-трансфузионная терапия может привести к развитию немедленных реакций анафилактического типа с острыми…


Трансфузия крови или ее препаратов сопряжена с возможностью передачи ряда недиагностированных инфекционных заболеваний донора. Из них наиболее опасен посттрансфузионный вирусный гепатит. Частота его, по данным различных авторов, составляет от 0,16 до 6 %. После трансфузии более 2 л крови риск его возникновения возрастает в 2—3 раза [Mosley, Dull, 1966]. Это сравнительно неоднородная группа поражений печени…


Нарушение гемостаза после массивных переливаний крови обусловлено не только трансфузиями, но и нарушениями кровообращения при геморрагическом или травматическом шоке, а также тканевыми повреждениями, при которых концентрация прокоагулянтов в крови значительно повышена. Стаз крови замедляет вымывание активированных факторов свертывания в системную циркуляцию, где они поглощаются клетками ретикулоэндотелиальной системы. Метаболический ацидоз в тканях, лишенных адекватного кровотока и…


Частота HbsAg положительных лиц в различных контингентах доноров (постоянные, случайные) составляет от 0,1 до 5 %. В мире имеется по крайней мере 120 млн. носителей HbsAg. У 70 % носителей австралийского антигена не отмечается видимых нарушений функции печени. Минимальная инфицирующая доза плазмы может составлять всего 1X10 6 мл [Murray, 1955]. Перенос вируса возможен через загрязненные…