Динамическое исследование
Динамическое исследование было проведено и при этом оказалось, что через неделю от начала лечения пенициллином парентерально и трипсином и химотрипсином местно количество устойчивых к пенициллину штаммов стафилококков составило 61% (в контрольной группе соответственно 80%), среди больных, лечившихся стрептомицином и ферментами, число устойчивых к антибиотику штаммов составило 33% (в контрольной группе соответственно 70%).
Аналогичные данные получены в отношении устойчивости микрофлоры к другим антибиотикам: к олеандомицину в основной группе выделено 52% устойчивых штаммов, в контрольной — 71%, к мономицину в группе больных, лечившихся ферментами и антибиотиками, 64% выделенных штаммов микроорганизмов приобрели устойчивость к этому антибиотику, среди больных, лечившихся только антибиотиками, устойчивые штаммы выделены в 77% случаев и т. д.
Существенных различий в скорости наступления антибиотикорезистентности у больных, лечившихся ферментами животного и бактериального происхождения, не отмечено, хотя in vitro дикиназа оказывала более выраженное влияние на антибиотикорезистентность микробных штаммов. Таким образом, исходные показатели антибиотикорезистентности были одинаковыми в обеих группах больных.
Но если у больных, лечившихся антибиотиками без применения ферментов, уменьшение количества пенициллиноустойчивых штаммов микроорганизмов связано с сокращением использования пенициллина, то у больных, у которых антибиотикотерапия применялась в комбинации с энзимотерапией и у которых целенаправленного сокращения применения антибиотиков не проводилось, уменьшение числа антибиотикоустойчивых штаммов можно объяснить влиянием протеолитинеских ферментов.
В процессе антибиотикотерапии у больных, которые получали антибиотики на фоне энзимотерапии, адаптация микрофлоры к антибиотикам наступала медленнее, чем у больных, получавших только антибиотики.
Механизм повышения антибактериального действия антибиотиков под влиянием ферментов во многом неясен. Объяснить это только улучшением контакта антибактериальных препаратов с микробной клеткой в результате некролитического действия ферментов нельзя.
Хотя полученные нами данные о взаимодействии ферментов и антибиотиков пока трудно поддаются теоретическому обоснованию, этот вопрос требует специального изучения, но факты эти подтверждают целесообразность комплексного применения протеолитических ферментов и антибиотиков в лечении гнойных процессов.
«Руководство по гнойной хирургии»,
В.И.Стручков, В.К.Гостищев,
- Антибиотики и антисептики
- Профилактика осложнений антибиотикотерапии
- Ретроградное внутривенное введение антибиотиков
- Тяжелые аллергические реакции
- Внутривенное введение антибиотиков
- Интралюмбальное введение пенициллина
- Внутрикостное введение антибиотиков
- Механизм ототоксического действия стрептомицина
- Внутриартериальное введение антибиотиков
- Гематологические синдромы
- Регионарная перфузия
- Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта при лечении антибиотиками
- Схемы комбинированной антибактериальной терапии инфекций
- Профилактические меры при назначении препаратов, обладающих гепатотоксическим действием
- Пути снижения антибиотикорезистентности гноеродной микробной флоры
- Лечении гнойно-воспалительных заболеваний
- Поиски средств борьбы с антибиотикорезистентностью пенициллиназообразующих микроорганизмов
