Анализ результатов специфической иммуностимуляции с вакциной BCG

При анализе результатов этих иммунизаций аутологическими клетками были установлены следующие закономерности:

1. Реакция организма вызывается введением минимума подверженных лучевому воздействию аутологических меланомных клеток, но ограничивается при введении сверхпороговых количеств клеток (свыше 1000 х 10⁶), т. е. при специфической иммуностимуляции подверженными лучению аутологическими клетками эффективность обеспечивается в диапазоне оптимального состава клеток используемого аутотрансплантата.
2. Реакция достигает наиболее высокого титра противомеланомных антител приблизительно к 6-ому или 8-ому дню после применения аутотрансплантации, постепенно уменьшаясь и исчезая за две-три недели, т. е. это означает, что индуцированная стимуляция гуморального иммунитета имеет временный и транзигорный характер.
3. Продолжительность наличной сывороточной цитотоксичности определается массой остаточной опухолевой болезни после оперативного вмешательства. Чем меньше остаточная опухолевая масса (т. е. чем радикальнее оперативное вмешательство), тем более продолжительна активность цитотоксических антител в сыворотке.

По-видимому, имеет значение также способ введения в организм, подверженных лучевому воздействию аутологических клеток. Так, например, при введении в лимфатические сосуды требуется меньшее количество клеток для достижения того же титра противомеланомных антител в сыворотке. Что же касается вида материала, при помощи которого проводят иммунизацию, он может быть следующим: кусочки опухолевой, ткани, суспензии или клеточные, частицы и гомогенаты. Мы используем целоклеточные суспензии, так как считаем, что мембраны клеток оказывают иммуногенное воздействие посредством сохранившихся на них антигенных детерминантов. Это можно доказать также при экспериментальных условиях. Целые клетки оказывают более интенсивное иммуногенное воздействие по сравнению с бесклеточными гомогенатами той же опухоли (Humphrey и сотр., 1968).

Наша точка зрения о связи между наличными сывороточными противомеланомными антителами и клинической эволюцией злокачественной меланомы потверждаются наблюдениями о том, что, как было уже упомянуто, в ходе прогрессирования и диссеминации пигментных бластом антитела, обнаруживаемые в сыворотке больных, находящихся в более ранних клинических стадиях, позднее исчезают из кровообращения и делаются недоступными для установления посредством применяемых иммунолабораторных методов.

Подобное превращение положительных сывороток в отрицательные было установлено и другими авторами в отношении других злокачественных заболевании (Gold, 1967).

«Пигментные опухоли», Р. Иконописов, Р. Раичев

• Отрицательные кожные реакции СЗТ посредством DNCB и PPD
• Зависимость между характером кожных реакций СЗТ и прогнозом заболевания
• Кожные реакции сверхчувствительности замедленного типа (СЗТ)
• Положительные реакциях бластотрансформации лимфоцитов растворимых меланомных антигенов
• Исследования степени ингибирования миграции лейкоцитов
• Феномен «блокирования»
• Клеточно-связанный иммунитет при злокачественной меланоме
• Клинические стадии по TNM системе при злокачественной меланоме
• Субстанция блокирующая сывороточные антитела
• Проблема функциональной роли сывороточных антител
• Исчезание сывороточных антител с прогрессированием опухолевой болезни
• Проверка специфической активности антител
• Опухолевый антиген
• Иммунологические реакции при гетеротрансплантации меланомы человека хомяку
• Процесс частичной спонтанной регрессии метастатических очагов
• Определенная локализация меланомы обусловленная врожденными различиями в уровне активности тирозиназы
• Особенное клиническое течение и проявления злокачественной меланомы