Клеточно-связанный иммунитет при злокачественной меланоме

За последние годы был также изучен клеточно-связанный иммунитет при злокачественной меланоме. Это было осуществлено при помощи разнообразных методов in vivo и in vitro. Прежде всего был использован микрометод Tagasuki и Klein (1970) с целью изучения цитотоксичности лимфоцитов в отношении аутологических и гомологических суспензии меланомных клеток. Одними из первых, кому удалось доказать, что лимфоциты большинства больных злокачественной меланомой в состоянии уничтожить «мишенные» опухолевые клетки in vitro, были Hellstroem и сотр. (1971).

Вскоре после этого их результаты были подтверждены множеством авторов и научно-исследовательских коллективов (Fossati et al., 1971; De Vries et al., 1972; Nairn et al., 1972; Heppner et al., 1973), причем эти авторы использовали свежие аутологические суспензии меланомных клеток, а не культуры клеток, и их последовательные клеточные генерации, выращенные в условиях клеточных культур.

Хотя первоначальные исследования не смогли установить тесной связи между степенью цитотоксичности лимфоцитов и клинической стадией заболевания, но в последнее время исследования говорят об определенных количественных различиях в отдельных клинических стадиях злокачественной меланомы.

Так, например, оказалось, что при локализированной меланоме цитотоксичность лимфоцитов принципиально более интенсивна, чем при диссеминированной злокачественной меланоме (Currie, Lejeune, Hamilton Fairley, 1971; Hellstroem et al., 1973; Hellstroem, 1973). Коллектив Hellstroem также первым заговорил от поделенной антигенности между меланомными клетками в связи с наличием широко представленных перекрестных реакций. Следовательно, цитотоксичность лимфоцитов наблюдается среди больных злокачественной меланомой, но не наблюдается среди больных другими видами опухолей.

Хотя это представление подтверждалось рядом авторов, Currie и сотрудники (1971) оспаривали его. Они установили индивидуальную специфичность цитотоксичности лимфоцитов, используя в своей работе свежие аутологические клетки, а не клетки, выращенные в условиях тканевых культур.

Проблемой большого практического значения оказался вопрос о тех факторах в сыворотке, которые останавливают или усиливают цитотоксичность лимфоцитов.

Hellstroem и сотр. (1971) установили, что сыворотка больных, у которых опухоли проявляют безудержный прогрессирующий рост, содержит факторы, блокирующие проявления иммунокомпетентных лимфоцитов. Эти блокирующие факторы были отождествлены с блокирующими антителами и антиген-антитело комплексами (Sjögren и сотр., 1971).

«Пигментные опухоли», Р. Иконописов, Р. Раичев

• Отрицательные кожные реакции СЗТ посредством DNCB и PPD
• Зависимость между характером кожных реакций СЗТ и прогнозом заболевания
• Кожные реакции сверхчувствительности замедленного типа (СЗТ)
• Положительные реакциях бластотрансформации лимфоцитов растворимых меланомных антигенов
• Исследования степени ингибирования миграции лейкоцитов
• Феномен «блокирования»
• Клинические стадии по TNM системе при злокачественной меланоме
• Субстанция блокирующая сывороточные антитела
• Проблема функциональной роли сывороточных антител
• Анализ результатов специфической иммуностимуляции с вакциной BCG
• Исчезание сывороточных антител с прогрессированием опухолевой болезни
• Проверка специфической активности антител
• Опухолевый антиген
• Иммунологические реакции при гетеротрансплантации меланомы человека хомяку
• Процесс частичной спонтанной регрессии метастатических очагов
• Определенная локализация меланомы обусловленная врожденными различиями в уровне активности тирозиназы
• Особенное клиническое течение и проявления злокачественной меланомы